Galantamina approvata dall'FDA per la malattia di Alzheimer

Washington 28 febbraio 2001

L'FDA ha approvato l'utilizzazione del farmaco galantamina idrobromide per la terapia della malattia di Alzheimer nella sua forma lieve o moderata. La sua commercializzazione negli USA è prevista per il maggio 2001, mentre in Europa è già disponibile in Austria, Polonia e Ungheria sotto il nome di Nivalin.

La galamntamina è estratta dal Galanthus Nivalis, un tipo di bucaneve della famiglia del Narcissus.

La galantamina agisce inibendo l'acetilcolinaesterasi e stimolando i recettori nicotinici, incrementando l'attività della acetilcolina, che è carente nel morbo di Alzheimer.

La galantamina sembra inoltre produrre un lieve effetto antidepressivo.

E' controindicata in caso di infarto miodardico, asma bronchiale, epilessia, ipotensione, diabete, ulcera, gangrena, Parkinson.

Posologia 5mg x 2/die.

L'approvazione è avvenuta dopo quattro studi clinici placebo-controll, in doppio cieco, svolti su 2650 pazienti, nell'arco di 6 mesi, che hanno dimostrato una efficacia superiore al placebo.

 

Fonte: Today's news del 28/2/2001

 

 


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